NACHRICHTENTICKER
Qiagen erhält FDA-Zulassung für respiratorisches Panel
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurter Prime Standard: QIA) hat von der FDA den klinischen Einsatz des QIAstat-Dx Respiratory Panel Plus für syndromische Tests genehmigt bekommen, der zuvor unter einer Notfallzulassung (EUA) autorisiert war. Der PCR-Test unterstützt in der Klinik bei der Diagnose von oberen Atemwegsinfektionen und deckt 21 virale und bakterielle Ziele ab. ■
Memo Therapeutics erhöht Serie C auf 45 Mio. CHF
Der Schweizer Antikörperspezialist Memo Therapeutics AG hat seine Serie-C-Finanzierung um 20 Mio. CHF aufgestockt und damit den Gesamtbetrag der Finanzierungsrunde auf 45 Mio. CHF erhöht. Die neuen Investoren Ysios Capital und Kurma Partners gesellten sich zu den Alt-Investoren der Serie C wie Pureos Bioventures, Vesalius Biocapital, Schroders Capital und andere. ■
Österreichs Forschungsquote steigt auf 3,34%
Laut Statistik Austria liegt die Forschungsquote 2024 bei voraussichtlich 3,34 %. Das heißt, rund 16,6 Mrd. Euro werden in diesem Jahr für Forschung und Entwicklung eingesetzt. Im vergangenen Jahr waren es 15,6 Mrd. Euro. Im europäischen Vergleich (Zahlen aus 2022) rangiert Österreich im Spitzenfeld der EU auf Platz 3 hinter Belgien und Schweden, weltweit auf Platz 8. ■
BioNTech sieht sich voll auf Kurs
Die BioNTech SE sei „auf einem gutem Weg, das Jahresziel von zehn oder mehr potentiell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024 zu erreichen“. Kontinuierlich werde an der Entwicklung eines variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs für die Saison 2024 gearbeitet. Der Nettoverlust von 315,1 Mio. Euro (Q1) sei bei der Reserve von rund 17 Mrd. Euro verschmerzbar. ■
Novartis: 1 Mrd. US-Dollar für Radiopharmafirma Mariana
Der Schweizer Novartis-Konzern übernimmt das US-Biotech-Unternehmen Mariana Oncology für 1 Mrd. US-Dollar und stärkt seine Pipeline in der sogenannten Radioligandentherapie. Bis zu 750 Mio. US-Dollar können beim Erreichen bestimmter Meilensteine hinzukommen. Auch deutsche Radiopharmafirmen wie ITM SE oder Ariceum werden häufig als Übernahmekandidaten bezeichnet. ■
Medigene erhält europäisches Patent
Die Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard) hat vom Europäischen Patentamt ein Patent zum Schutz ihres T-Zell-Rezeptors (TCR) erhalten, der gegen NY-ESO-1 (New York esophageal squamous cell carcinoma 1) gerichtet ist. Auch in den USA, Japan, Südkorea, Taiwan und Australien wurde Medigene bereits ein Patent für diesen speziellen T-Zell-Rezeptor erteilt. ■
Erster klinischer Test für Prime-Editing
Die FDA gab grünes Licht für den ersten klinischen Test des Prime-Editing-Verfahrens der Firma Prime Medicine. Die Technologie, die von Mitgründer David Liu entwickelt wurde, kombiniert CRISPR und Reverse Transkriptase und zielt darauf ab, das bei einer der Varianten der chronisch granulomatösen Krankheit (CGD) mutierte Gen der NADPH-Oxidase basengenau zu korrigieren. ■
Bayer und Evotec fokussieren auf Herz-Erkrankungen
In der langjährigen On-off-Beziehung zwischen der Bayer AG und Evotec SE gibt es eine neue Vereinbarung, die Zusammenarbeit auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu fokussieren. Die iPS-Plattform von Evotec soll zur Modellierung von Krankheiten dienen und ist die Basis der strategischen Allianz. Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die häufigste Todesursache weltweit. ■